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          人絨毛膜腫瘤細(xì)胞BEWO細(xì)胞株

          簡要描述:人絨毛膜腫瘤細(xì)胞BEWO細(xì)胞株
          細(xì)胞名稱:人絨毛膜腫瘤細(xì)胞
          細(xì)胞別稱:BEWO
          細(xì)胞貨號:SNL-243
          細(xì)胞種屬:人
          生長情況:貼壁

          • 產(chǎn)品型號:SNL-243
          • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
          • 更新時間:2025-03-12
          • 訪  問  量:1106
          詳細(xì)介紹
          品牌其他品牌CAS詳見說明書
          分子式詳見說明書純度詳見說明書
          分子量詳見說明書貨號SNL-243
          規(guī)格T25瓶供貨周期現(xiàn)貨
          主要用途實驗應(yīng)用領(lǐng)域化工,生物產(chǎn)業(yè),能源

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          人絨毛膜腫瘤細(xì)胞BEWO細(xì)胞株

          人絨毛膜腫瘤細(xì)胞BEWO細(xì)胞株

          ---尚恩生物 186278592O3---

          一、細(xì)胞基本屬性
          細(xì)胞名稱:人絨毛膜腫瘤細(xì)胞
          細(xì)胞別稱:BEWO
          細(xì)胞貨號:SNL-243
          細(xì)胞種屬:人
          生長情況:貼壁
          培養(yǎng)條件:F12K+10%FBS+1%雙抗

          培養(yǎng)環(huán)境:air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%


          二、細(xì)胞培養(yǎng)操作
          換液周期2-3天
          培養(yǎng)基體積T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml
          傳代比例1:2-1:4(具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定)
          傳代方法1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基;
          2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細(xì)胞10-20s,吸走潤洗的PBS;
          3.T25瓶加1ml左右胰M,輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰M鋪勻瓶底細(xì)胞層;
          4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化;
          5.消化到細(xì)胞間隙變大,但未*脫落時加2-3ml*培養(yǎng)基終止胰M消化;
          6.混勻細(xì)胞,900rpm離心3-5min,棄上清;
          7.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里;
          8.補足*培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng);
          注意事項不同品牌胰M消化時間差別較大,注意嚴(yán)格控制消化時間

          消化傳代細(xì)胞時吹打細(xì)胞注意盡量輕柔,不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細(xì)胞狀態(tài)。


          三、細(xì)胞凍存操作
          凍存液配方92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦);
          凍存規(guī)格200-300萬/ml,1ml每管
          凍存方法1.消化并離心獲得細(xì)胞沉淀后,加配置好的凍存液輕輕重懸細(xì)胞;
          2.將細(xì)胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標(biāo)記的凍存管;
          3.將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒,放入-80度冰箱過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存;沒有程序凍存盒的實驗室,加入細(xì)胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存
          注意事項凍存細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮后及時復(fù)蘇一管檢查細(xì)胞凍存活性,若有異常,及時調(diào)整實驗方案


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