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          小鼠膀胱成纖維細胞

          簡要描述:尚恩生物依托國際化的*技術(shù)及多年專業(yè)化的原代細胞分離培養(yǎng)經(jīng)驗,能夠為您提供高品質(zhì)的原代細胞、原代細胞提取物定制服務(wù)。集結(jié)豐富經(jīng)驗的人才,并配備了整套實驗設(shè)備,全程自主研發(fā),嚴控開發(fā)流程,保障產(chǎn)品質(zhì)量,緊抓售后服務(wù),可以提供高質(zhì)量的小鼠膀胱成纖維細胞。已與國內(nèi)外多家科研單位、藥企、以及醫(yī)院等建立了良好的合作關(guān)系,成為生物醫(yī)藥行業(yè)的誠信伙伴和堅強后盾。

          • 產(chǎn)品型號:SNP-M142
          • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
          • 更新時間:2025-03-12
          • 訪  問  量:979
          詳細介紹
          品牌其他品牌貨號SNP-M142
          規(guī)格T25瓶供貨周期現(xiàn)貨
          主要用途實驗應(yīng)用領(lǐng)域生物產(chǎn)業(yè)

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          ---尚恩生物 ---

          一、細胞基本屬性

          貨號:SNP-M142

          產(chǎn)品名稱:小鼠膀胱成纖維細胞

          物種:小鼠

          組織來源:膀胱組織

          細胞簡介:該細胞分離自膀胱組織;膀胱是一個儲尿器官,在哺乳類動物,它是由平滑肌組成的一個囊形結(jié)構(gòu),位于骨盆內(nèi),其后端開口與尿道相通。膀胱與尿道的交界處有括約肌,可以控制尿液的排出。膀胱壁由三層組織組成,由內(nèi)向外為黏膜層、肌層和外膜。肌層由平滑肌纖維構(gòu)成,稱為逼尿肌,逼尿肌收縮,可使膀胱內(nèi)壓升高,壓迫尿液由尿道排出。在膀胱與尿道交界處有較厚的環(huán)形肌,形成尿道內(nèi)括約肌。在括約肌收縮能關(guān)閉尿道內(nèi)口,防止尿液自膀胱漏出。膀胱壁分為三層:即漿膜層(蜂窩脂肪組織)、肌肉層(逼尿肌、膀胱三角區(qū)肌)和黏膜層(極薄的一層移行上皮組織)。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質(zhì)細胞分化而來。成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu),其細胞核呈規(guī)則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質(zhì)嗜弱堿性,具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現(xiàn)跟纖維細胞的互相轉(zhuǎn)化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的膀胱成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養(yǎng)基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現(xiàn)為小的突起;6h后細胞基本貼壁*,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態(tài),細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質(zhì)透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網(wǎng)狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。膀胱成纖維細胞分泌的生長因子是一種具有多功能的促有絲分裂原,研究已表明其參與惡性腫瘤的形成過程。近年來,堿性成纖維細胞生長因子在膀胱癌發(fā)病過程中的作用、與生物學行為之間的關(guān)系以及治療上的應(yīng)用已受到重視。

          方法簡介:采用胰蛋白M-膠原M混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10^5cells/瓶。

          配套體系:成纖維體系

          發(fā)貨形式:T25瓶(1×106左右)

          規(guī)格:5×10^5cells/T25瓶

          培養(yǎng)條件:具體培養(yǎng)條件詳詢尚恩生物細胞培養(yǎng)技術(shù)專員

          培養(yǎng)環(huán)境:37℃,5%二氧化碳

          我們推薦使用尚恩生物小鼠膀胱成纖維細胞專用*培養(yǎng)基(產(chǎn)品貨號:SNPM-M142)作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。


          二、細胞培養(yǎng)操作

          換液周期2-3天
          培養(yǎng)基體積T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml
          傳代比例1:2-1:4(具體情況視細胞生長速度及密度決定)
          傳代方法1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基;
          2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s,吸走潤洗的PBS;
          3.T25瓶加1ml左右胰M,輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰M鋪勻瓶底細胞層;
          4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化;
          5.消化到細胞間隙變大,但未*脫落時加2-3ml*培養(yǎng)基終止胰M消化;
          6.混勻細胞,900rpm離心3-5min,棄上清;
          7.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里;
          8.補足*培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng);
          注意事項不同品牌胰M消化時間差別較大,注意嚴格控制消化時間

          消化傳代細胞時吹打細胞注意盡量輕柔,不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細胞狀態(tài)。


          三、細胞凍存操作
          凍存液配方92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦);
          凍存規(guī)格200-300萬/ml,1ml每管
          凍存方法1.消化并離心獲得細胞沉淀后,加配置好的凍存液輕輕重懸細胞;
          2.將細胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標記的凍存管;
          3.將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒,放入-80度冰箱過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存;沒有程序凍存盒的實驗室,加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存

          注意事項凍存細胞轉(zhuǎn)入液氮后及時復(fù)蘇一管檢查細胞凍存活性,若有異常,及時調(diào)整實驗方案


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