| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | SNCD-002 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 瓶裝 | 供貨周期 | 現貨 |
| 主要用途 | 實驗 | 應用領域 | 生物產業(yè) |
武漢尚恩生物生產的支原體化學發(fā)光檢測試劑盒（低靈敏度）采用支原體*酶檢測法，通過裂解支
原體，釋放*酶催化合成ATP，生產的ATP與試劑中的熒光素酶發(fā)生反應，通過比較
反應前后熒光量變化確定樣品中是否含有支原體污染。
產品詳情
| 產品名稱 | 支原體化學發(fā)光檢測試劑盒（低靈敏度） |
| 貨號 | SNCD-002 |
| 規(guī)格 | 20次/100次 |
| 簡介 | 支原體（Mycoplasma）別名霉形體，直徑0.1-0.3um，具有高度多樣性，是一種沒有細胞壁、可以用人工培養(yǎng)基培養(yǎng)增殖的最小的原核生物。其廣泛存在于人和動物體內，大多數不致病。由于其廣泛存在，外加體積較小可以通過濾膜混入細胞培養(yǎng)體系，也很難通過普通光鏡觀察到，普通抗生素對其也沒有有效的抑制作用，因此成為細胞培養(yǎng)中比較常見而且難以檢測清除的污染。 支原體污染對細胞會有多方面的影響，包括以下方面：1.細胞生長速度改變；2.細胞形態(tài)、狀態(tài)改變；3.細胞染色體異常、突變甚至功能改變；4.細胞對環(huán)境沖擊耐受力降低；5.相關細胞實驗獲得的數據異常等。可以說對細胞及細胞相關實驗有極其嚴重的影響，因此檢測及清除廣泛存在的支原體污染成為諸多實驗室必須要經歷的過程。 支原體污染無法通過肉眼或者普通光鏡直接判斷，只能通過各種試劑、儀器檢測。支原體常規(guī)檢測方法有：熒光法、培養(yǎng)法、電鏡法、常規(guī)PCR法、一步PCR法、化學發(fā)光法等，不同檢測方法能夠檢測的支原體種類不同，其檢測靈敏度、特異性、便捷性也有各自的特點。 本公司生產的支原體化學發(fā)光檢測試劑盒采用支原體*酶檢測法，通過裂解支原體，釋放*酶催化合成ATP，生產的ATP與試劑中的熒光素酶發(fā)生反應，通過比較反應前后熒光量變化確定樣品中是否含有支原體污染。該試劑盒可以有效、快速、靈敏的檢測支原體污染，只需要少量樣品即可檢測支原體污染情況。 |
| 使用方法 | 1.客戶需要自備的試劑、儀器 <1>待檢測樣品：細胞上清、血清或者培養(yǎng)基。 細胞上清建議使用培養(yǎng)細胞3-5天的上清，培養(yǎng)時間過短的上清支原體含量較低可能無法有效檢出，血清或者培養(yǎng)基也應在培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)1-2天使支原體有一定程度增殖再用于檢測。 <2>儀器、試劑 a.化學發(fā)光相關：化學發(fā)光儀或可以檢測化學發(fā)光的酶標儀、化學發(fā)光專用96孔板（建議使用白板，使用透明板可能因相鄰孔光量影響導致讀數嚴重不準） b.通用：移液器、無菌Tip頭、離心管、雙蒸水等 2.實驗步驟 a.在化學發(fā)光專用檢測白板各孔中分別加入50ul待檢樣品、陰性對照、陽性對照（陽性對照按10ul添加，補加40ul雙蒸水）； b.在各孔中分別加入50ul試劑A，混勻后20-25℃靜置5min，用化學發(fā)光檢測儀檢測讀數，檢測結果即為反應前的讀數A； c.在各孔中再分別加入50ul試劑B，混勻后20-25℃靜置10min，再用化學發(fā)光檢測儀檢測讀數，檢測結果即為反應后的讀數B； d.計算反應前后讀數比值（Ratio）=讀數B/讀數A，具體比值結果分析參考下圖；  |
| 產品組分 |  |
| 存儲條件 | -20℃（避免反復凍融） |
| 保質期 | -20℃一年（避免反復凍融） |
QQ：1242926414
郵箱：1242926414@qq.com
傳真：86-027-87800889
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