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          大鼠肺微血管內皮細胞

          簡要描述:細胞名稱:大鼠肺微血管內皮細胞
          細胞貨號:SNP-R001
          細胞種屬:大鼠
          生長情況:貼壁
          本公司提取的內皮細胞經過酶消化法后貼壁培養后使用內皮細胞專用培養基培養篩選而得,經CD31免疫熒光檢測,細胞純度90%以上,細胞活性良好,且不含細菌、真菌、支原體、HIV-1、HBV、HCV等污染。

          • 產品型號:SNP-R001
          • 廠商性質:生產廠家
          • 更新時間:2025-03-19
          • 訪  問  量:989
          詳細介紹
          品牌其他品牌CAS詳見說明書
          分子式詳見說明書純度詳見說明書
          分子量詳見說明書貨號SNP-R001
          規格T25瓶供貨周期現貨
          主要用途實驗應用領域生物產業

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          ---尚恩生物 ---

          一、細胞基本屬性

          貨號:SNP-R001

          產品名稱:大鼠肺微血管內皮細胞

          物種:大鼠

          組織來源:肺

          發貨形式:T25瓶(1×106左右)

          細胞簡介:該細胞分離自肺組織;肺是機體的呼吸器官,位于胸腔,左右各一,覆蓋于心之上。肺有分葉,左二右三,共五葉。肺經肺系(指氣管、支氣管等)與喉、鼻相連,故稱喉為肺之門戶,鼻為肺之外竅。微血管內皮細胞密切參與包括再生、發育、傷口愈合等一系列生理及炎癥反應。細胞呈梭形或多角形,形成單層后呈鵝卵石樣或鋪路石樣排列。肺微血管內皮細胞構成半選擇性屏障,該屏障對于肺氣體交換,調節液體和可溶物在血液與肺間質之間的流動具有重要意義。

          培養條件:具體培養條件詳詢尚恩生物細胞培養技術專員

          培養環境:37℃,5%二氧化碳

          我們推薦使用尚恩生物大鼠肺微血管內皮細胞專用*培養基(產品貨號:SNPM-R001)作為體外培養的培養基。


          二、細胞培養操作

          換液周期2-3天
          培養基體積T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml
          傳代比例1:2-1:4(具體情況視細胞生長速度及密度決定)
          傳代方法1.盡量吸干凈T25瓶原培養基;
          2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s,吸走潤洗的PBS;
          3.T25瓶加1ml左右胰酶,輕輕晃動培養瓶以使胰酶鋪勻瓶底細胞層;
          4.將培養瓶放入37度培養箱消化;
          5.消化到細胞間隙變大,但未*脫落時加2-3ml*培養基終止胰酶消化;
          6.混勻細胞,900rpm離心3-5min,棄上清;
          7.加新的*培養基輕輕重懸細胞,均勻分到新的培養瓶里;
          8.補足*培養基,將培養瓶放回培養箱靜置培養;
          注意事項不同品牌胰酶消化時間差別較大,注意嚴格控制消化時間

          消化傳代細胞時吹打細胞注意盡量輕柔,不要產生過多氣泡以免影響細胞狀態。


          三、細胞凍存操作
          凍存液配方92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養基+8%DMSO(高手推薦);
          凍存規格200-300萬/ml,1ml每管
          凍存方法1.消化并離心獲得細胞沉淀后,加配置好的凍存液輕輕重懸細胞;
          2.將細胞懸液盡快移入已經做好標記的凍存管;
          3.將凍存管轉入程序凍存盒,放入-80度冰箱過夜,第二天轉入液氮保存;沒有程序凍存盒的實驗室,加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉入-80度過夜,第二天轉入液氮保存

          注意事項凍存細胞轉入液氮后及時復蘇一管檢查細胞凍存活性,若有異常,及時調整實驗方案


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