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          大鼠大隱靜脈平滑肌細胞

          簡要描述:尚恩生物依托國際化的*技術及多年專業化的原代細胞分離培養經驗,能夠為您提供高品質的原代細胞、原代細胞提取物定制服務。集結豐富經驗的人才,并配備了整套實驗設備,全程自主研發,嚴控開發流程,保障產品質量,緊抓售后服務,可以提供高質量的大鼠大隱靜脈平滑肌細胞。已與國內外多家科研單位、藥企、以及醫院等建立了良好的合作關系,成為生物醫藥行業的誠信伙伴和堅強后盾。

          • 產品型號:SNP-R016
          • 廠商性質:生產廠家
          • 更新時間:2025-03-12
          • 訪  問  量:741
          詳細介紹
          品牌其他品牌貨號SNP-R016
          規格T25瓶供貨周期現貨
          主要用途實驗應用領域生物產業

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          一、細胞基本屬性

          貨號:SNP-R016

          產品名稱:大鼠大隱靜脈平滑肌細胞

          物種:大鼠

          組織來源:大隱靜脈

          細胞簡介:該細胞分離自大隱靜脈;大隱靜脈起于足背靜脈弓內側端,經內踝前方,沿小腿內側緣伴隱神經上行,經股骨內側髁后方,進入大腿內側部,與股內側皮神經伴行,逐漸向前上,在恥骨結節外下方穿隱靜脈裂孔,匯入股靜脈,其匯入點稱為隱股點。有5條屬支:旋髂淺靜脈、腹壁淺靜脈、外靜脈、股內側淺靜脈和股外側淺靜脈,它們匯入大隱靜脈的形式多樣,相互間吻合豐富。大隱靜脈曲張行高位結扎時,須分別結扎、切斷各屬支,以防復發。大隱靜脈平滑肌細胞主要功能:①血管平滑肌細胞的生長潛力是原發血管病發的重要異常因素;②參與血管壁的炎癥反應,并與血管疾病的進展和穩定有關。因此,研究大隱靜脈平滑肌細胞的代謝和信號通路是研究大隱靜脈擴張等疾病的良好實驗材料。大隱靜脈平滑肌細胞原代分離培養3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態大小不一,呈梭形、不規則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態學特征和生長特點。

          方法簡介:采用胰蛋白酶-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10^5cells/瓶。

          配套體系:平滑肌體系

          發貨形式:T25瓶(1×106左右)

          規格:5×10^5cells/T25瓶

          培養條件:具體培養條件詳詢尚恩生物細胞培養技術專員

          培養環境:37℃,5%二氧化碳

          我們推薦使用尚恩生物大鼠大隱靜脈平滑肌細胞專用*培養基(產品貨號:SNP-R016)作為體外培養的培養基。


          二、細胞培養操作

          換液周期2-3天
          培養基體積T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml
          傳代比例1:2-1:4(具體情況視細胞生長速度及密度決定)
          傳代方法1.盡量吸干凈T25瓶原培養基
          2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s,吸走潤洗的PBS;
          3.T25瓶加1ml左右,輕輕晃動培養瓶以使鋪勻瓶底細胞層;
          4.將培養瓶放入37度培養箱消化;
          5.消化到細胞間隙變大,但未*脫落時加2-3ml*培養基終止消化;
          6.混勻細胞,900rpm離心3-5min,棄上清;
          7.加新的*培養基輕輕重懸細胞,均勻分到新的培養瓶里;
          8.補足*培養基,將培養瓶放回培養箱靜置培養;
          注意事項不同品牌消化時間差別較大,注意嚴格控制消化時間

          消化傳代細胞時吹打細胞注意盡量輕柔,不要產生過多氣泡以免影響細胞狀態。


          三、細胞凍存操作
          凍存液配方92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養基+8%DMSO(高手推薦);
          凍存規格200-300萬/ml,1ml每管
          凍存方法1.消化并離心獲得細胞沉淀后,加配置好的凍存液輕輕重懸細胞;
          2.將細胞懸液盡快移入已經做好標記的凍存管;
          3.將凍存管轉入程序凍存盒,放入-80度冰箱過夜,第二天轉入液氮保存;沒有程序凍存盒的實驗室,加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉入-80度過夜,第二天轉入液氮保存

          注意事項凍存細胞轉入液氮后及時復蘇一管檢查細胞凍存活性,若有異常,及時調整實驗方案


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