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          小鼠小腸血管內皮細胞

          簡要描述:尚恩生物依托國際化的*技術及多年專業化的原代細胞分離培養經驗,能夠為您提供高品質的原代細胞、原代細胞提取物定制服務。集結豐富經驗的人才,并配備了整套實驗設備,全程自主研發,嚴控開發流程,保障產品質量,緊抓售后服務,可以提供高質量的小鼠小腸血管內皮細胞。已與國內外多家科研單位、藥企、以及醫院等建立了良好的合作關系,成為生物醫藥行業的誠信伙伴和堅強后盾。

          • 產品型號:SNP-M109
          • 廠商性質:生產廠家
          • 更新時間:2025-03-19
          • 訪  問  量:808
          詳細介紹
          品牌其他品牌CAS咨詢客服
          分子式咨詢客服純度咨詢客服
          分子量咨詢客服貨號SNP-M109
          規格T25瓶供貨周期現貨
          主要用途實驗應用領域生物產業

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          ---尚恩生物 ---

          一、細胞基本屬性

          貨號:SNP-M109

          產品名稱:小鼠小腸血管內皮細胞

          物種:小鼠

          組織來源:淋巴管

          發貨形式:T25瓶(1×106左右)

          細胞簡介:該細胞分離自淋巴管組織;淋巴管由毛細淋巴管匯合而成。其形態結構與靜脈相似,但管徑較細,管壁較薄,瓣膜較多且發達,外形呈串珠狀。淋巴管根據其位置分為淺、深二種。它們管位于皮下,常與淺靜脈伴行,收集皮膚和皮下組織的淋巴。深淋巴管與深部血管伴行,收集肌肉和內臟的淋巴。淺、深淋巴管之間有廣泛的交通支。淋巴管在向心行程中,通常經過一個或多個淋巴結,從而把淋巴細胞帶入淋巴液。主要功能是濾過淋巴液,產生淋巴細胞和漿細胞,參與機體的免疫反應。當局部感染時,細菌、病毒或癌細胞等可沿淋巴管侵入,引起局部淋巴結腫大。如該淋巴結不能阻止和消滅它們,則病變可沿淋巴管的流注方向擴散和轉移。淋巴管內皮細胞(LEC)是襯覆于淋巴管內表面的一種單層扁平上皮,是構成淋巴管壁的主要結構,參與維持體液平衡,調節淋巴細胞再循環和機體的免疫反應和組織液及蛋白質的運輸,在疾病過程中也起著重要作用。近年研究表明,LEC還在傷口愈合、淋巴管水腫和炎癥擴散等病理過程中起重要作用,而且與腫瘤轉移密切相關。淋巴管內皮細胞主要功能:①調節體液、蛋白和組織壓力平衡;②為免疫系統的重要組成部分。淋巴管內皮細胞與主要病生理變化:①囊腫型淋巴管瘤;②淋巴管炎;③淋巴結核。

          培養條件:具體培養條件詳詢尚恩生物細胞培養技術專員

          培養環境:37℃,5%二氧化碳

          我們推薦使用尚恩生物小鼠小腸血管內皮細胞專用*培養基(產品貨號:SNPM-M109)作為體外培養的培養基。


          二、細胞培養操作

          換液周期2-3天
          培養基體積T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml
          傳代比例1:2-1:4(具體情況視細胞生長速度及密度決定)
          傳代方法1.盡量吸干凈T25瓶原培養基;
          2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s,吸走潤洗的PBS;
          3.T25瓶加1ml左右胰酶,輕輕晃動培養瓶以使胰酶鋪勻瓶底細胞層;
          4.將培養瓶放入37度培養箱消化;
          5.消化到細胞間隙變大,但未*脫落時加2-3ml*培養基終止胰酶消化;
          6.混勻細胞,900rpm離心3-5min,棄上清;
          7.加新的*培養基輕輕重懸細胞,均勻分到新的培養瓶里;
          8.補足*培養基,將培養瓶放回培養箱靜置培養;
          注意事項不同品牌胰酶消化時間差別較大,注意嚴格控制消化時間

          消化傳代細胞時吹打細胞注意盡量輕柔,不要產生過多氣泡以免影響細胞狀態。


          三、細胞凍存操作
          凍存液配方92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養基+8%DMSO(高手推薦);
          凍存規格200-300萬/ml,1ml每管
          凍存方法1.消化并離心獲得細胞沉淀后,加配置好的凍存液輕輕重懸細胞;
          2.將細胞懸液盡快移入已經做好標記的凍存管;
          3.將凍存管轉入程序凍存盒,放入-80度冰箱過夜,第二天轉入液氮保存;沒有程序凍存盒的實驗室,加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉入-80度過夜,第二天轉入液氮保存

          注意事項凍存細胞轉入液氮后及時復蘇一管檢查細胞凍存活性,若有異常,及時調整實驗方案


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