您的位置: 首頁 > 產(chǎn)品中心 > 原代細(xì)胞 > 小鼠原代細(xì)胞 > SNP-M113小鼠腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞

          小鼠腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞

          簡(jiǎn)要描述:尚恩生物依托國際化的*技術(shù)及多年專業(yè)化的原代細(xì)胞分離培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn),能夠?yàn)槟峁└咂焚|(zhì)的原代細(xì)胞、原代細(xì)胞提取物定制服務(wù)。集結(jié)豐富經(jīng)驗(yàn)的人才,并配備了整套實(shí)驗(yàn)設(shè)備,全程自主研發(fā),嚴(yán)控開發(fā)流程,保障產(chǎn)品質(zhì)量,緊抓售后服務(wù),可以提供高質(zhì)量的小鼠腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞。已與國內(nèi)外多家科研單位、藥企、以及醫(yī)院等建立了良好的合作關(guān)系,成為生物醫(yī)藥行業(yè)的誠信伙伴和堅(jiān)強(qiáng)后盾。

          • 產(chǎn)品型號(hào):SNP-M113
          • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
          • 更新時(shí)間:2025-03-19
          • 訪  問  量:1049
          詳細(xì)介紹
          品牌其他品牌貨號(hào)SNP-M113
          規(guī)格T25瓶供貨周期現(xiàn)貨
          主要用途實(shí)驗(yàn)應(yīng)用領(lǐng)域生物產(chǎn)業(yè)

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          ---尚恩生物 ---

          一、細(xì)胞基本屬性

          貨號(hào):SNP-M113

          產(chǎn)品名稱:小鼠腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞

          物種:小鼠

          組織來源:腦動(dòng)脈組織

          細(xì)胞簡(jiǎn)介:該細(xì)胞分離自腦動(dòng)脈組織;腦動(dòng)脈有成對(duì)的頸內(nèi)動(dòng)脈和椎動(dòng)脈互相銜接成動(dòng)脈循環(huán);靜脈系多不與同名動(dòng)脈拌行,所收集的靜脈血*入靜脈竇再匯入頸內(nèi)靜脈;各級(jí)靜脈都沒有瓣膜,它包括腦的動(dòng)脈系統(tǒng)和腦的靜脈系統(tǒng)。腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞主要功能:①維持血管內(nèi)外的動(dòng)態(tài)平衡;②合成和分泌細(xì)胞因子和介質(zhì);③維持凝血和纖溶的動(dòng)態(tài)平衡。

          方法簡(jiǎn)介:采用膠原酶-中性蛋白酶混合消化法并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10^5cells/瓶。

          配套體系:內(nèi)皮體系

          發(fā)貨形式:T25瓶(1×106左右)

          規(guī)格:5×10^5cells/T25瓶

          培養(yǎng)條件:具體培養(yǎng)條件詳詢尚恩生物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)專員

          培養(yǎng)環(huán)境:37℃,5%二氧化碳

          我們推薦使用尚恩生物小鼠腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞專用*培養(yǎng)基(產(chǎn)品貨號(hào):SNPM-M113)作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。


          二、細(xì)胞培養(yǎng)操作

          換液周期2-3天
          培養(yǎng)基體積T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml
          傳代比例1:2-1:4(具體情況視細(xì)胞生長(zhǎng)速度及密度決定)
          傳代方法1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基;
          2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤(rùn)洗細(xì)胞10-20s,吸走潤(rùn)洗的PBS;
          3.T25瓶加1ml左右胰酶,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層;
          4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化;
          5.消化到細(xì)胞間隙變大,但未*脫落時(shí)加2-3ml*培養(yǎng)基終止胰酶消化;
          6.混勻細(xì)胞,900rpm離心3-5min,棄上清;
          7.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里;
          8.補(bǔ)足*培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng);
          注意事項(xiàng)不同品牌胰酶消化時(shí)間差別較大,注意嚴(yán)格控制消化時(shí)間

          消化傳代細(xì)胞時(shí)吹打細(xì)胞注意盡量輕柔,不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細(xì)胞狀態(tài)。


          三、細(xì)胞凍存操作
          凍存液配方92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦);
          凍存規(guī)格200-300萬/ml,1ml每管
          凍存方法1.消化并離心獲得細(xì)胞沉淀后,加配置好的凍存液輕輕重懸細(xì)胞;
          2.將細(xì)胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標(biāo)記的凍存管;
          3.將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒,放入-80度冰箱過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存;沒有程序凍存盒的實(shí)驗(yàn)室,加入細(xì)胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存

          注意事項(xiàng)凍存細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮后及時(shí)復(fù)蘇一管檢查細(xì)胞凍存活性,若有異常,及時(shí)調(diào)整實(shí)驗(yàn)方案


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