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          小鼠胰腺導管上皮細胞

          簡要描述:尚恩生物依托國際化的*技術及多年專業化的原代細胞分離培養經驗,能夠為您提供高品質的原代細胞、原代細胞提取物定制服務。集結豐富經驗的人才,并配備了整套實驗設備,全程自主研發,嚴控開發流程,保障產品質量,緊抓售后服務,可以提供高質量的小鼠胰腺導管上皮細胞。已與國內外多家科研單位、藥企、以及醫院等建立了良好的合作關系,成為生物醫藥行業的誠信伙伴和堅強后盾。

          • 產品型號:SNP-M126
          • 廠商性質:生產廠家
          • 更新時間:2025-03-19
          • 訪  問  量:956
          詳細介紹
          品牌其他品牌貨號SNP-M126
          規格T25瓶供貨周期現貨
          主要用途實驗應用領域生物產業

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          ---尚恩生物 ---

          一、細胞基本屬性

          貨號:SNP-M126

          產品名稱:小鼠胰腺導管上皮細胞

          物種:小鼠

          組織來源:胰腺組織

          細胞簡介:該細胞分離自胰腺組織;胰腺分為外分泌腺和內分泌腺兩部分。外分泌腺由腺泡和腺管組成,腺泡分泌胰液,腺管是胰液排出的通道。胰液中含有碳酸氫鈉、胰蛋白酶原、脂肪酶、淀粉酶等。胰液通過胰腺管排入十二指腸,有消化蛋白質、脂肪和糖的作用。內分泌腺由大小不同的細胞團──胰島所組成,胰島主要由4種細胞組成:α細胞、β細胞、γ細胞及PP細胞。α細胞分泌胰高血糖素,升高血糖;β細胞分泌胰島素,降低血糖;γ細胞分泌生長抑素,以旁分泌的方式抑制α、β細胞的分泌;PP細胞分泌胰多肽,抑制胃腸運動、胰液分泌和膽囊收縮。成體胰腺導管上皮細胞作為胰腺前體細胞,已證實具多向分化潛能,在合適的外源性刺激下可分化成胰島樣細胞,胰腺導管上皮細胞轉分化的胰島樣細胞免疫原性如何,轉分化的胰島樣細胞在治療糖尿病時是否發生免疫排斥反應,對干細胞臨床治療糖尿病具有重要意義。

          方法簡介:采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合密度梯度離心法、差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10^5cells/瓶。

          配套體系:上皮體系

          發貨形式:T25瓶(1×106左右)

          規格:5×10^5cells/T25瓶

          培養條件:具體培養條件詳詢尚恩生物細胞培養技術專員

          培養環境:37℃,5%二氧化碳

          我們推薦使用尚恩生物小鼠胰腺導管上皮細胞專用*培養基(產品貨號:SNPM-M126)作為體外培養的培養基。


          二、細胞培養操作

          換液周期2-3天
          培養基體積T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml
          傳代比例1:2-1:4(具體情況視細胞生長速度及密度決定)
          傳代方法1.盡量吸干凈T25瓶原培養基;
          2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s,吸走潤洗的PBS;
          3.T25瓶加1ml左右胰酶,輕輕晃動培養瓶以使胰酶鋪勻瓶底細胞層;
          4.將培養瓶放入37度培養箱消化;
          5.消化到細胞間隙變大,但未*脫落時加2-3ml*培養基終止胰酶消化;
          6.混勻細胞,900rpm離心3-5min,棄上清;
          7.加新的*培養基輕輕重懸細胞,均勻分到新的培養瓶里;
          8.補足*培養基,將培養瓶放回培養箱靜置培養;
          注意事項不同品牌胰酶消化時間差別較大,注意嚴格控制消化時間

          消化傳代細胞時吹打細胞注意盡量輕柔,不要產生過多氣泡以免影響細胞狀態。


          三、細胞凍存操作
          凍存液配方92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養基+8%DMSO(高手推薦);
          凍存規格200-300萬/ml,1ml每管
          凍存方法1.消化并離心獲得細胞沉淀后,加配置好的凍存液輕輕重懸細胞;
          2.將細胞懸液盡快移入已經做好標記的凍存管;
          3.將凍存管轉入程序凍存盒,放入-80度冰箱過夜,第二天轉入液氮保存;沒有程序凍存盒的實驗室,加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉入-80度過夜,第二天轉入液氮保存

          注意事項凍存細胞轉入液氮后及時復蘇一管檢查細胞凍存活性,若有異常,及時調整實驗方案


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