您的位置: 首頁 > 產(chǎn)品中心 > 原代細(xì)胞 > 小鼠原代細(xì)胞 > SNP-M088小鼠脂肪干細(xì)胞

          小鼠脂肪干細(xì)胞

          簡要描述:尚恩生物依托國際化的*技術(shù)及多年專業(yè)化的原代細(xì)胞分離培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn),能夠?yàn)槟峁└咂焚|(zhì)的原代細(xì)胞、原代細(xì)胞提取物定制服務(wù)。集結(jié)豐富經(jīng)驗(yàn)的人才,并配備了整套實(shí)驗(yàn)設(shè)備,全程自主研發(fā),嚴(yán)控開發(fā)流程,保障產(chǎn)品質(zhì)量,緊抓售后服務(wù),可以提供高質(zhì)量的小鼠脂肪干細(xì)胞。已與國內(nèi)外多家科研單位、藥企、以及醫(yī)院等建立了良好的合作關(guān)系,成為生物醫(yī)藥行業(yè)的誠信伙伴和堅(jiān)強(qiáng)后盾。

          • 產(chǎn)品型號(hào):SNP-M088
          • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
          • 更新時(shí)間:2025-03-12
          • 訪  問  量:885
          詳細(xì)介紹
          品牌其他品牌貨號(hào)SNP-M088
          規(guī)格T25瓶供貨周期現(xiàn)貨
          主要用途實(shí)驗(yàn)應(yīng)用領(lǐng)域生物產(chǎn)業(yè)

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          一、細(xì)胞基本屬性

          貨號(hào):SNP-M088

          產(chǎn)品名稱:小鼠脂肪干細(xì)胞

          物種:小鼠

          組織來源:脂肪組織

          細(xì)胞簡介:該細(xì)胞分離自脂肪組織;脂肪組織主要由大量群集的脂肪細(xì)胞構(gòu)成,聚集成團(tuán)的脂肪細(xì)胞由薄層疏松結(jié)締組織分隔成小葉;貯存的脂肪,在需要時(shí)可迅速分解成甘油和脂肪酸,經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內(nèi)皮功能、纖溶活動(dòng)及炎癥反應(yīng),參與多種重要病理生理過程;脂肪組織已由過去單純作為能量儲(chǔ)存的器官而成為一個(gè)極其重要的內(nèi)分泌系統(tǒng)。脂肪干細(xì)胞(ADSCs)是一種具有多向分化潛能的干細(xì)胞,主要恢復(fù)組織細(xì)胞的修復(fù)功能,促進(jìn)細(xì)胞的再生,恢復(fù)年輕面容的同時(shí),身體機(jī)能也得到充分改善,有效改善亞健康、早衰等疾病,由內(nèi)而外真正的有效抵抗衰老。脂肪干細(xì)胞具有很多優(yōu)點(diǎn):①具有自我更新及多向分化的潛能;②來源充足;③對(duì)供區(qū)的創(chuàng)傷較小;④獲得率及體外擴(kuò)增速率高。脂肪干細(xì)胞是目前被廣泛應(yīng)用于組織工程領(lǐng)域中理想的種子細(xì)胞。

          方法簡介:采用膠原酶消化法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10^5cells/瓶。

          配套體系:干細(xì)胞體系

          發(fā)貨形式:T25瓶(1×106左右)

          規(guī)格:5×10^5cells/T25瓶

          培養(yǎng)條件:具體培養(yǎng)條件詳詢尚恩生物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)專員

          培養(yǎng)環(huán)境:37℃,5%二氧化碳

          我們推薦使用尚恩生物小鼠脂肪干細(xì)胞專用*培養(yǎng)基(產(chǎn)品貨號(hào):SNPM-M088)作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。


          二、細(xì)胞培養(yǎng)操作

          換液周期2-3天
          培養(yǎng)基體積T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml
          傳代比例1:2-1:4(具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定)
          傳代方法1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基
          2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細(xì)胞10-20s,吸走潤洗的PBS;
          3.T25瓶加1ml左右,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶以使鋪勻瓶底細(xì)胞層;
          4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化;
          5.消化到細(xì)胞間隙變大,但未*脫落時(shí)加2-3ml*培養(yǎng)基終止消化;
          6.混勻細(xì)胞,900rpm離心3-5min,棄上清;
          7.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里;
          8.補(bǔ)足*培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng);
          注意事項(xiàng)不同品牌消化時(shí)間差別較大,注意嚴(yán)格控制消化時(shí)間

          消化傳代細(xì)胞時(shí)吹打細(xì)胞注意盡量輕柔,不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細(xì)胞狀態(tài)。


          三、細(xì)胞凍存操作
          凍存液配方92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦);
          凍存規(guī)格200-300萬/ml,1ml每管
          凍存方法1.消化并離心獲得細(xì)胞沉淀后,加配置好的凍存液輕輕重懸細(xì)胞;
          2.將細(xì)胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標(biāo)記的凍存管;
          3.將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒,放入-80度冰箱過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存;沒有程序凍存盒的實(shí)驗(yàn)室,加入細(xì)胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存

          注意事項(xiàng)凍存細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮后及時(shí)復(fù)蘇一管檢查細(xì)胞凍存活性,若有異常,及時(shí)調(diào)整實(shí)驗(yàn)方案


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          等.....


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